B-Pestaña-1-Artículo-September-11-2019_1-1200x800.png

septiembre 11, 2019 Blog Español

Imagina que tu hijo recién nacido necesita intervención médica para mantenerse en vida. Imagina tener que embarcarte en un laberinto de pólizas de seguro para poder proveer su cuidado médico en casa. De pronto el tener que superar estos nuevos obstáculos desalentadores se vuelve algo habitual. Para Kerrie Scofield y Emily Humiston cada día presenta nuevos desafíos y milagros imprevistos en el cuidado de su hijo de 3 años, Jack.

Habiendo nacido seis semanas antes de tiempo, Jack recibió una traqueotomía para respirar y un tubo gástrico para alimentarse inmediatamente después del nacimiento. Pasó los primeros cinco meses de su vida en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales en los hospitales Norwalk, Yale y Boston Children’s. Pasarían casi dos años antes de poder diagnosticarles Hipotonia (sin tono muscular) y Paralisis Cerebral. La hipotonía es una condición de bajo tono muscular que hace que los movimientos diarios, como sentarse y caminar, sean difíciles y agotadores.

La lucha posterior fue asegurar la atención domiciliaria que obligaba el hospital lo cual intensificó aún más su dolor por las inesperadas y extensas necesidades médicas de Jack. Como lo describe Kerrie, ellos no calificaron para Medicaid (programa de seguros de salud del Gobierno de Estados Unidos) por lo que tendrían que cubrir el costo estimado de $9,000 por semana. Cualquier esperanza de recibir asistencia de Medicaid los obligaría a elegir entre divorciarse para que Jack formara parte de un hogar monoparental de bajos ingresos; desarraigar a su hija mayor, Dana, y mudarse a Nueva York o Rhode Island, donde Medicare está disponible independientemente de sus ingresos; o mantenga a Jack en la unidad de cuidados intensivos de Yale mientras esperaban de cinco a seis años la exención de Katie Beckett, que otorga a las familias Medicare independientemente de sus ingresos.

Kerrie y Emily son residente de toda la vida de Wilton y propietarias de un negocio de Wilton, ellas tomaron la decisión de que Kerrie dejaría su trabajo. “Llevaremos a Jack a casa sin importar qué”, dijo Kerrie como un hecho.

Nunca te rindas

En los pocos años previos a su diagnóstico, Jack se sometió a pruebas exhaustivas y, sin embargo, los médicos inicialmente se quedaron perplejos y no ofrecieron respuestas definitivas.

“Nos contaron todo lo inimaginable y horrible”, recuerda Kerrie, incluyendo que Jack nunca podría comer.“ Jack no tenía reflejo nauseoso. Soy italiana. Imaginé grandes fiestas y me decían que mi bebé nunca podría comer “.

Cuando Jack finalmente llegó a casa desde el hospital, un terapeuta motor comenzó a trabajar con él. “Ella dijo que seguiríamos trabajando y a ver qué pasa”, explica Kerrie. Menos de un año después le quitaron la tráquea y aprendió a comer puré por vía oral.

Este y varios otros hitos reafirmaron algo crítico para Kerrie y Emily. “Nunca te rindas. Nunca, nunca te rindas“, señala Kerrie. “La gente te dirá: ‘No puedes hacer esto’ o ‘Jack nunca hará eso’. Incluso dirán: ‘Nunca podrás alcanzarlo’. Pues lo estamos haciendo. Jack lo está haciendo. Nunca dejaremos de intentar avanzar “.

El optimismo de la pareja se basa en los grandes avances que Jack ha alcanzado en su corta vida. Con la esperanza de aumentar aún más la independencia de Jack, Kerrie y Emily decidieron continuar con la terapia con células madre para complementar la vigorosa multitud de terapias que recibe a diario. Kerrie comenzó a investigar la terapia con células madre en el sitio web clinicaltrials.gov por sugerencia de un neurólogo del Boston Children’s Hospital. Pero por una variedad de razones, Jack no calificó para ninguno de los estudios o ensayos en varios institutos y universidades en los Estados Unidos.

“Ellos necesitaban pacientes mayores o pacientes con un tipo diferente de parálisis cerebral. Nunca nada coincidió”, dice Kerrie, quien, decepcionada pero decidida, continuó investigando opciones alternativas de terapia con células madre.

Pronto descubrió un grupo de Facebook con historia tras historia sobre niños que experimentaron resultados muy positivos con terapias con células madre fuera de los EE. UU., En México y Panamá. Irónicamente, fue una advertencia del neurólogo de Boston Children’s lo que llevó a Kerrie a considerar incluso opciones internacionales.

“El doctor dijo: ‘Hagas lo que hagas, no salgas del país’. Él plantó la semilla. Decirme que no vaya es lo que me hizo pensar en la idea.

Kerrie continuó su exhaustiva investigación, aprendiendo que Bioss Células Madre, ubicado en Monterrey, México, era una alternativa segura y confiable con excelente atención. Bioss abrió sus puertas en 2009 y se centra en la medicina regenerativa, ofreciendo resguardo de cordón umbilical, plasma rico en plaquetas y terapia con células madre.

Enfrentar desafíos ajenos a su vida anterior ahora implicará viajar al extranjero. Después de años de medidas extraordinarias para satisfacer las necesidades ordinarias de Jack, Kerrie planea viajar con Jack a Bioss Células Madre en Monterrey, México, lo más lejos que han viajado hasta la fecha. “Desde el principio dijimos que teníamos que probar de todo y cualquier cosa. No vamos a dejar que nadie ni nada nos detenga”, dice Kerrie.

En México, Jack se someterá a una terapia con células madre de una semana durante la cual recibirá inyecciones de estimulación de células madre los primeros tres días, y al cuarto día, las propias células madre de Jack serán extraídas, procesadas y reinsertadas por vía intravenosa e intratecal (canal de la columna cervical). La ventaja de la administración intratecal es que las células madre obtienen acceso directo a la médula espinal y viajan al cerebro. Durante los últimos días de terapia Jack estará en observación para asegurarse de que no haya infección o rechazo de las células madre.

Si bien no hay garantía científica de que el tratamiento sea efectivo, es un compromiso que Kerri y Emily están más que dispuestas a asumir. “Iniciamos esto con una mente abierta. Algunos pacientes han visto resultados inmediatamente, incluso al día siguiente. Otros han visto resultados después de unos meses. Me intento no entusiasmar demasiado. Sabemos que no hay garantía”, dice Kerrie.

Emily expresa estos sentimientos: “Es tan difícil no saber. Esto puede ser eficaz, o puede que no, pero tenemos que intentarlo. No podemos esperar tres años para un estudio que tal vez nunca esté disponible para nosotros”.

Los Costos Incrementan

Hay múltiples obstáculos en el camino de Jack: Deterioro visual cortical, neuropatía auditiva y más recientemente convulsiones. No puede moverse por su cuenta ni verbalizar. La familia Scofield-Humiston siguen múltiples terapias, incluyendo la física, la ocupacional, la verbal, la motor oral (alimentación) y de natación angelfish (fisioterapia).

Después de su terapia con células madre, Jack regresará al preescolar del Early Learning Center en Miller-Driscoll, donde recibe terapia ocupacional y física tres días a la semana. También continuará viajando a Keep Moving Forward, un centro intensivo de fisioterapia para pacientes ambulatorios en Long Island donde su terapia se realiza con TheraSuit/Universal Exercise Unit un traje de refuerzo de posicionamiento corporal que alinea el cuerpo lo más cercano posible para normalizar el tono muscular y las funciones sensoriales y vestibulares. Kerrie dice que TheraSuit ha sido una terapia transformadora para Jack.

“El primer día de su terapia con TheraSuit no pudo hacer por sí mismo. Pero con ese traje ahora puede pararse solo en la esquina durante dos minutos, pasar de estar sentado a estar de pie y caminar con apoyo. ¡Eso es algo alucinante para nosotros!

Por supuesto, los costos de todos los esfuerzos son prohibitivos, pero Kerrie y Emily no podían imaginar no tratar de hacer todo lo posible para ayudar a Jack. Reconocen que llegan los días malos, tal como lo hacen para cualquier padre, pero su determinación y alegría son tan fuertes como siempre.

“No esperábamos nada de esto. Pero incluso cuando estamos cansados ​​y agotados emocionalmente, nos damos un minuto y luego comenzamos de nuevo. Tienes que seguir adelante. Jack es puro amor, nos inspira todos los días “.

Para obtener más información sobre Jack Scofield y cómo puede apoyarlo a través de GoFundMe, visite la página de Facebook “Love is Jack”.


B-Pestaña-1-Artículo-August-15-2019_1-1200x800.jpg

agosto 16, 2019 Blog Español

Después de desgarrarse el hombre en abril, las esperanzas de la Copa Mundia de Rugby parecían esfumarse para Owen Franks.

Con la cirugía como opción recomendada, Franks se enfrentaba a un período de recuperación de hasta seis meses que lo habría llevado a una carrera contra el reloj para estar en forma para la selección.

“Utilicé alrededor de cien millones de células madre para obtener la mejor inyección”, dijo Franks a 1 NEWS.

Después de un mes, sano el área del hombro, lo que permitió a Franks jugar en los playoffs de Super Rugby para los Crusaders antes del final de la temporada a principios de julio.

“Es una ciencia en evolución, algunas personas creen en estos tratamientos, algunas personas no lo hacen”, dijo el Dr. Mubark.

“Obviamente ha sido un gran año con los Crusaders y los All Blacks en la Copa del Mundo. Para mí la cirugía sería la última opción posible solo porque cuanto te realizan una cirugía, no solo inmovilizan la articulación, cambia todo por eso pensé en las células madre, dijo Franks.

Creo que es importante cuando eres un atleta el obtener tantos consejos como sea posible y obtener todos los hechos antes de tomar una decisión tan importante como lo es tener una cirugía porque estás a cargo de tu propia carrera entonces hay que tomar decisiones inteligentes, dijo Franks.


B-Pestaña-1-Artículo-July-22-2019_1-1200x800.jpg

julio 22, 2019 Blog Español

El motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario. Ahora, un estudio publicado en la revista Annals of Internal Medicine señala ciertos factores asociados con el trasplante de células madre que podrían contribuir a la eliminación de este reservorio en el cuerpo, después de que 5 pacientes que recibieron un trasplante de células madre tengan un reservorio de VIH indetectable y uno de ellos ni siquiera presente anticuerpos contra el virus en su sangre. Estos hallazgos podrían servir para el diseño de estrategias de curación del VIH menos invasivas, ya que el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves. El estudio ha sido codirigido por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa (Barcelona), impulsado conjuntamente por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, y del Hospital General Universitario Gregorio Marañón (Madrid).

El estudio se basa en el caso de El Paciente de Berlín: Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia. El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas. Brown dejó de tomar la medicación antiretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre. Se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre. Para ello, el consorcio IciStem ha creado una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura. “Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, explica la doctora Maria Salgado, investigadora de IrsiCaixa y co-primera autora del artículo.

El estudio incluyó a 6 participantes que habían sobrevivido al menos 2 años después de recibir el trasplante. Todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células. “Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, explica Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón y co-primera autora del artículo.

Después del trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores. Tras diversos análisis, los investigadores vieron que 5 de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos. Este hecho es relevante porque estos parámetros siempre son detectables en personas infectadas por el VIH, aunque tomen medicación antirretroviral. Además, en uno de los participantes, los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante. Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.

El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical –el resto fue de médula ósea– y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante. “Este proceso puede durar de 1 -2 meses a más de un año, y hemos observado que cuanto más corto es este plazo, más efectiva es la reducción del reservorio”, explica Kwon.

Otro punto de interés es la enfermedad del injerto contra huésped, que se produce cuando las células del donante atacan a las células del receptor. El único participante con reservorio detectable no tuvo esta reacción. “Esto sugiere que si logramos controlar este efecto para que no sea fatal –dice José Luis Diez-Martin, jefe de servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Gregorio Marañón y co-líder del estudio¬– no solo se destruyen las células tumorales del receptor, sino también otras células como las del reservorio viral”.

Estos hallazgos podrían servir para el diseño de estrategias de cura del VIH menos complejas e invasivas, ya que el trasplante de células madre presenta una alta mortalidad y solo se recomienda en enfermedades hematológicas muy graves. “Nuestro objetivo es dilucidar los factores que ayudan a erradicar el virus después del trasplante y luego imitarlos con estrategias alternativas más seguras que esta intervención”, concluye Javier Martínez-Picado, profesor de investigación de ICREA en IrsiCaixa y co-líder del artículo. Martínez-Picado también es codirector del consorcio IciStem junto con Annemarie Wensing, viróloga clínica del Centro Médico Universitario de Utrecht (Países Bajos).

El siguiente paso será realizar un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antiretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias. De esta forma, los investigadores podrán comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.


B-Pestaña-1-Artículo-julio-11-2019_1-1200x800.jpg

julio 11, 2019 Blog Español

Con tan solo 5 años, en enero de 2015, Telma fue diagnosticada con un neuroblastoma metastásico de alto riesgo. Un cáncer que no suele ser detectado fácilmente y caracterizado por ser muy agresivo y con pronósticos no muy alentadores al contar con una tasa de éxito entre 30 y 40 por ciento. Este tipo de cáncer requiere un tratamiento intensivo de quimioterapia, radioterapia y cirugía.

Cuando es necesario un trasplante, este suele ser autólogo lo cual quiere decir que proceden del mismo paciente, pero tal como suele ocurrir en muchas ocasiones, Telma tenía la médula ósea invadida por el propio tumor y por ende estaba contaminada.

Por suerte sus padres habían resguardado la sangre del cordón umbilical, lo cual resultó vital ya que, sin estas, el pronóstico no era muy alentador y al usar sus propias células se minimizó la posibilidad de un rechazo.

Las células madre obtenidas del cordón umbilical son más primitivas y tienen una mayor capacidad regenerativa que las obtenidas del paciente adulto, no solo de la sangre sino de otros tejidos como el sistema nervioso e incluso en casos de parálisis cerebral infantil.

El tratamiento previo al trasplante no fue sencillo y casi un año después de haber sido diagnosticada y al contar con muy bajas defensas, decidieron que era el momento ideal para el trasplante y tan solo unos 11 o 12 días después su cuerpo ya estaba de nuevo generando defensas lo cual permitió posteriormente realizar la cirugía donde se le retiró la mayor parte de la masa tumoral y continuar con la radioterapia.

Hoy en día tras haber vencido el cáncer, realiza revisiones cada seis meses, verificando en cada caso que la médula está limpia y que no hay rastros de la enfermedad.


B-Pestaña-1-Artículo-June-10-2019_1-1200x800.jpg

junio 11, 2019 Blog Español

En 2019 con el enfoque actual de salud y belleza, las personas se encuentran en una búsqueda constante para combatir los signos del envejecimiento (o prevenirlos por completo), es por ello que muchos han comenzado a buscar alternativas para hacer retroceder el paso del tiempo. Gracias a los avances en la terapia con células madre y plasma rico en plaquetas (PRP), más personas están abandonando los procedimientos estándares, como los estiramientos faciales por tratamientos nuevos regenerativos para revertir el envejecimiento a partir del nivel celular. Incluso los atletas están viendo los efectos de la terapia con células madre para curar lesiones y estimular los factores de crecimiento. ¿Pero valen realmente la pena estos tratamientos? ¿Son lo suficientemente efectivos para deshacerse del Botox? El cirujano plástico certificado por el consejo, el Dr. Sean Kelishadi, analiza los nuevos tratamientos basados en células, los rellenos tradicionales y las transferencias de grasa para decirnos cuál puede ser el adecuado para usted.

¿Cómo funcionan las células madre, qué es la terapia con células madre y cómo son usadas en el campo de los cosméticos hoy en día?

Primero es necesario distinguir la diferencia entre células madre adultas y embrionarias. Las células madre embrionarias se derivan de un embrión y pueden convertirse en todo tipo de células dentro del cuerpo. No tienen otra función más que crear otros tipos de células. A medida que nos convertimos en niños, estas células se vuelven más específicas, llamadas células madre adultas o células madre multipotentes. Tenemos muchas de estas células en la juventud, pero lentamente, con el tiempo, las perderemos a medida que envejecemos. Es por esto que tardamos más tiempo en recuperarnos de una lesión deportiva o una herida tan rápido. Hace varios años, parecía que no había manera de hacer retroceder el reloj, hasta ahora. Investigaciones recientes han descubierto métodos en los que podemos volver a activar estas células o tomarlas de una parte del cuerpo y colocarlas en otra. Actualmente podemos extraer sangre y prepararla de manera que concentre las plaquetas y los glóbulos blancos para activar estas células durante un tiempo para revertir, retardar el envejecimiento o acelerar su curación. También existen métodos para eliminar su grasa, que recientemente se descubrió como un almacén para células madre adultas, como la médula ósea, donde podemos transferir la grasa preparada a otras partes del cuerpo, como la cara, para retardar o revertir el envejecimiento de la grasa. Piel y restaurar el volumen perdido.

¿Es posible aislar la funcionalidad de lo que quiere que hagan esas células madre? Por ejemplo, usándolos para reparar el daño solar, ¿es posible aislar sus funciones para un propósito específico en el cuerpo?

La evidencia científica publicada últimamente ha demostrado que podemos tomar células madre adultas y hacer que formen ciertos tipos de células. Por ejemplo, las células madre adultas de su grasa pueden convertirse en hueso, cartílago, músculo y piel. Todo esto es innovador para el campo de la cirugía reconstructiva. Por ejemplo, nuestros pacientes con cáncer se someten a mastectomías y se les extrae todo el tejido mamario y se les realiza una reconstrucción del implante. Simplemente tendrían una bolsa de piel sobre un implante, lo que parecería poco natural ya que realmente no hay grasa y todo lo que se podía ver eran las ondulaciones y las deformidades del implante. Algunos cirujanos realmente pensaron con anticipación y decidieron quitarle algo de grasa al paciente y poner grasa en estas ondulaciones para disminuir la apariencia de la deformidad. También notaron que al hacer esto, los pacientes se recuperaron más rápido del procedimiento.

En contraste, algunos médicos y científicos pensaron que no deberíamos inyectar grasa en los senos de las pacientes con cáncer de mama porque las células madre de la grasa podrían potencialmente permitir que el cáncer de mama se desarrolle nuevamente. Fue un tabú hablar de esto por un tiempo. Afortunadamente, estudios clínicos recientes han demostrado lo contrario. Lo que también descubrieron es que con la transferencia de grasa en pacientes con cáncer de mama con daño por radiación, la piel dañada también se suaviza y mejora en gran medida debido a las células madre que se encuentran en la grasa. Solo imagina a las personas que piel que parecía cuero y se han curado. Se dieron cuenta de que había una correlación grave entre las transferencias de grasa y la reparación y reproducción inadvertidas de células sanas a través de células madre innatas en la grasa.


B-Pestaña-1-Artículo-June-4-2019_1-1200x800.jpg

junio 4, 2019 Blog Español
ElNorte   Reportera: Daniela de la Mora   Fotografía: Velia de la Cruz

Leer versión en PDF

Isabella Lombardo es una niña de 6 años con parálisis cerebral que vive en Australia. Hasta hace unos meses, la pequeña no podía digerir, mover sus brazos ni sus piernas y era difícil para ella comunicarse con sus papás.

Sin embargo, tras un tratamiento con células madre en Monterrey su condición y calidad de vida mejoraron.

Ahora, siete meses después regresó a la Ciudad con su papá para realizarse su segundo tratamiento.

“Cuando supimos que tenía parálisis cerebral, el doctor dijo que no volvería a caminar, que estaría en silla de ruedas, y lo que hiciera antes de los 5 años eso sería su mejor momento”, dice Joseph Lombardo, papá de Isabella.

“Estábamos muy preocupados porque no podía usar sus manos, no podía caminar, girarse, no podía hacer nada. Teníamos que encontrar una manera de ayudarla”.

Su esposa y él, cuenta, pasaron dos años buscando por el mundo una opción médica para su hija.

“Vinimos a Monterrey por la terapia de células madre que tienen, que es usando el propio tejido de mi hija”, dice. “Nos enteramos de estudios que muestran que los niños mejoran al usar células madre.

“Mi familia y yo siempre hemos querido que Isabella fuera lo más independiente posible, es todo lo que el ser humano quiere.

Sí sería fabuloso que volviera a caminar, pero justo ahora estamos en el camino de volverla independiente, que se pueda comunicar y mover”.

El tratamiento fue realizado por especialistas de Bioss Células Madre, empresa especializada en investigación y desarrollo de medicina regenerativa con tratamientos de células madre.

Concentrado celular

Guillermo Aguirre, jefe de servicios clínicos de Bioss Células Madre, explica que el tratamiento consiste en estimular por tres días la médula ósea para obtener una mayor cantidad de células madres a través de una inyección diaria en el brazo.

“Hacemos la extracción de médula ósea en un quirófano al día siguiente, y el paciente pasa a recuperación.

Después en el laboratorio separamos la médula ósea de las células madres, y ese concentrado de células lo aplicamos vía intratecal.

“Vamos directamente al sistema nervioso central y aplicamos las células madre y otra parte vía intravenosa”, afirma.

“Es un tratamiento que en Australia no se realiza, y Bioss Células Madre es uno de los pioneros. Atendemos a personas con autismo, parálisis cerebral infantil, que han sufrido un infarto cerebral o un accidente cardiovascular”.

Ana Carolina Ramírez Cazares, hematóloga del staff médico de Bioss Células Madre, dice que después de la primera sesión, Isabella aumentó su fuerza muscular, logró más extensión de los movimientos en sus extremidades, ya camina un par de pasos y puede digerir mejor la comida.

“La parálisis cerebral es una condición en donde existe una interrupción en el desarrollo neuronal y motor que condiciona ciertos síntomas, como la disminución total de los movimientos y disminución en la capacidad para deglutir.

“Después de una terapia con células madres no se retrocede a su estado anterior, lo que gana se acumula, no se pierde, y en una segunda terapia esperamos que siga habiendo mejoras”, indica.


B-Pestaña-1-Artículo-May-23-2019_1.jpg

mayo 23, 2019 Blog Español

El equipo de Nadal habló sobre el uso de la terapia de plasma rica en plaquetas (PRP) durante la rehabilitación de su rodilla. El tratamiento consiste en tomar un pequeño frasco de la sangre de una persona, hilarlo en una centrifugadora para separar las células ricas en plaquetas, que tienen factores de crecimiento y que tienen un efecto regenerativo, y reinyectar esas células en el sitio de la lesión para acelerar hasta la recuperación.

Bloomberg estima que miles de atletas se han sometido al procedimiento, incluidos Tiger Woods, Kobe Bryant y Troy Polamalu.

El PRP puede tener beneficios mucho más amplios para el rendimiento. La doctora Amy Wasterlain y Jason Dragoo encontraron que la hormona de crecimiento humano “aumenta dramáticamente dentro de las primeras 24 horas después de la infiltración de PRP”. Dijeron que sus ensayos habían demostrado que sus efectos pueden incluir “lanzamiento de factor de crecimiento anabólico y catabólico”.

“La sensación en la rodilla no es 100 por ciento perfecta”, dijo Nadal. “Pero la sensación en la rodilla es muy buena para mí porque, el dolor no limita mis movimientos. Eso es lo más importante. Juego sin limitaciones. Soy libre cuando estoy jugando”.


B-Pestaña-1-Artículo-mayo-22-2019_1.jpg

mayo 22, 2019 Blog Español

Se estima que a nivel mundial 1 de cada 68 personas presentan algún grado de autismo. Es necesario señalar que el trastorno del espectro autista no es una enfermedad, es una alteración del desarrollo neuronal, que suele afectar áreas como el desarrollo del lenguaje y la capacidad de socialización de la persona.

El diagnóstico tardío es uno de los principales desafíos que enfrentan, pues sin éste no logran recibir las terapias que requieren para desarrollar las habilidades sociales necesarias para integrarse a una escuela y posteriormente a un trabajo.

“Hay que voltear a ver a las personas y desarrollar sus competencias y habilidades, y es donde yo digo que la inclusión laboral no tiene que ser a partir de la compasión o a través de la dignidad compasiva, tiene que ser a través de la dignidad competitiva, tiene que ver con la competencia de la persona”, Gerardo Gaya, director de Iluminemos de Azul A.C.

Existen muchos prejuicios sobre las personas con autismo a la hora de conseguir un trabajo y se suelen dejar de lado los aspectos favorables, principalmente por desconocimiento. Si bien estas personas pueden llegar a tener dificultades al expresar sus emociones y en sus habilidades sociales, poseen un alto rendimiento en cuanto a pensamiento lateral y soluciones creativas.

Varias empresas de prestigio internacional entre las que se encuentran IBM y SAP se han sumado a un movimiento que busca crear oportunidades laborales para personas dentro del espectro autista.

SAP creó a nivel global el programa ¨Autism at Work¨ que permitió sumar más de 100 personas a la nómina de empleados en siete países: Estados Unidos, Alemania, Canadá, Irlanda, India y Brasil.

“Como padre de un niño con TEA, este proyecto es un sueño hecho realidad ya que abre los ojos del mundo empresarial, del Estado y de la sociedad en general, acerca del valor que tienen para aportar las personas con TEA. Nos muestra también el talento que se desperdicia cuando estas personas no encuentran una oportunidad laboral. Por último, nos insta a seguir trabajando por mayor inclusión en el ámbito laboral y podemos confirmar que la apuesta por la diversidad constituye una ventaja competitiva tangible para quienes buscan soluciones innovadoras a los desafíos que se les presentan”, explicó Alejandro Masip director de Proyectos Financieros Globales y líder local del proyecto de Autism at Work de SAP

En SAP los colaboradores que se han unido gracias a este programa suelen cubrir posiciones como programador, desarrollador técnico, pruebas de software, analista de datos y consultoría, entre otros.

Por su parte IBM también posee un programa de empleo inclusivo denominado Neurodiversity con el que buscan apoyan, concientizar y promover la contratación.

Contrario a lo que puede pensarse, las personas con autismo son altamente competitivas en el mercado laboral. Según la experiencia de estas grandes empresas, presentan soluciones creativas y lógicas que brotan de un pensamiento “fuera de lo común”; tienen calidad de trabajo, con un gran sentido de la responsabilidad y del deber; nivel de velocidad, bajo porcentaje de error, puntualidad, asistencia, obsesión por los detalles, ordenados, honestos y sinceros en las opiniones y devoluciones.

Estos avances en materia de empleo son apenas el principio de un largo camino que, como sociedad, debemos transitar hacia un futuro de madurez inclusiva. Para ello, debemos estar dispuestos a enfrentar el desafío de romper con falsos prejuicios.


B-Pestaña-1-Artículo-May-2-2019_1.jpg

mayo 2, 2019 Blog Español

Médicos han usado células madre para salvar la vida de un bebé prematuro, que padecía una enfermedad pulmonar crónica. Cuando todos los esfuerzos no pudieron reactivar los pulmones de Rudransh Dubey, quien nació a las 26 semanas (el período de gestación normal es de 39 semanas), los médicos decidieron probar la terapia con células madre, que se encuentra en una etapa experimental. Le inyectaron al bebé 40 millones de células madre y, gradualmente, los pulmones empezaron a repararse, y pudo ser destetado del ventilador, la máquina de presión positiva continua de las vías respiratorias (CPAP) y el apoyo de oxígeno paso a paso.

Rudransh nació el 27 de junio del año pasado en un hospital de Malad y pesaba solo 600 gramos. “Los bebés prematuros como él tienen bolsas de aire muy pequeñas. Respirar para ellos se vuelve muy difícil “, dijo el neonatólogo Dr. Nandkishore Kabra del Hospital Surya en Santacruz, donde Rudransh fue trasladado un mes después de su nacimiento.

Según el Dr. Kabra, el bebé recibió todas las líneas posibles de tratamiento como esteroides, vitaminas y surfactante para desarrollar los pulmones y destetarlo del soporte de ventilación. Sin embargo, su condición siguió siendo crítica y continuó requiriendo soporte de ventilador de alta presión.

Rudransh había desarrollado una displasia broncopulmonar grave. Mientras que en la mayoría de los casos, los bebés en tales condiciones pierden su batalla por la vida, en el caso de Rudransh, los médicos y sus padres decidieron intentar la terapia con células madre como último intento. Las células madre de terceros derivadas del cordón umbilical fueron obtenidas de los padres de Rudransh. Los médicos inyectaron aproximadamente 40 millones de células directamente en los pulmones del bebé a través del tubo intratraqueal.

“Unos 10 días más tarde, el soporte del ventilador del bebé estaba bajando. Los pulmones habían comenzado a desarrollarse mejor “, dijo el Dr. Kabra. Poco a poco, el bebé fue trasladado a la máquina de CPAP y luego al apoyo de oxígeno simple con el que fue dado de alta del hospital el 11 de marzo. Pesaba 4,6 kg en el momento del alta. “Durante las últimas semanas, el bebé ha estado completamente sin respiración”, dijo.

Los médicos dijeron que las células madre se utilizaron como una medida para salvar vidas. “Esta terapia no es un estándar de atención. Tenemos que actuar con cautela “, dijo el pediatra Dr. Bhupendra Avasthi, del Hospital Surya.

Dijo que el procedimiento se llevó a cabo de forma gratuita. “Se tomó el consentimiento de los padres y del comité de ética del hospital, y se siguió la Declaración de Helsinki que proporciona orientación sobre la investigación médica para llevar a cabo el procedimiento”, dijo el Dr. Avasthi.

El Dr. Kabra dijo que la terapia con células madre intra-pulmonares en una enfermedad pulmonar crónica de este tipo nunca se ha utilizado antes. “Los investigadores en Corea han usado células madre mesenquimales en bebés como profilácticos, mientras que los investigadores en Australia han usado células madre de amnios por vía intravenosa en bebés para ver su seguridad. Sin embargo, hemos dado un paso más y hemos utilizado las células madre en un bebé como la última terapia disponible “, dijo.

Los padres de Rudransh se negaron a divulgar la fuente de donde obtuvieron las células madre.

Sigo animado a los médicos a encontrar una alternativa. Tengo una fe enorme en la ciencia y sé que logran cosas nuevas todos los días ”, dijo Pramod.


B-Pestaña-1-Artículo-April-26-2019_1.jpg

abril 24, 2019 Blog Español

Los médicos del Hospital de Niños de la Universidad de Loma Linda realizaron recientemente el primer trasplante de células madre de la institución en un paciente con enfermedad de células falciformes, que la curó de la enfermedad hereditaria de la sangre. El exitoso procedimiento ofrece esperanza y un tratamiento accesible para quienes padecen la enfermedad en el Inland Empire y las regiones circundantes.

Los médicos del Hospital de Niños habían trabajado durante casi un año para construir un programa centrado en ayudar a los pacientes de hematología, específicamente la hemofilia y la enfermedad de células falciformes.

Akshat Jain, MD, médico pediátrico que se especializa en trastornos hematológicos en el Hospital Infantil, dijo que está satisfecho con el resultado del trasplante y lo que significa para los futuros pacientes que padecen la enfermedad de células falciformes.

“Creamos un programa exitoso para que los niños y sus familias que padecen esta enfermedad no tengan que buscar tratamiento en otra parte, está disponible para ellos aquí mismo en el Inland Empire”, dijo Jain.

El procedimiento también fue el primer trasplante haploidéntico del Hospital de Niños, es decir, las células madre donadas por el padre del paciente fueron solo la mitad de una coincidencia genómica con las células madre del paciente. El equipo de trasplante infundió las células del padre directamente en el paciente después de acondicionar la quimioterapia para reemplazar las células no sanas que forman la sangre.

La paciente, Valeria Vargas-Olmedo, de 11 años, había vivido con enfermedad de células falciformes desde su nacimiento. Su familia comenzó a buscar tratamiento el año pasado después de que ella se incapacitó, no podía continuar con las actividades diarias, como asistir a la escuela, subir a un automóvil o incluso caminar. Los médicos dijeron que tenía dolor crónico debilitante, pérdida ósea y necrosis ósea.

“Ahora está libre de enfermedades y puede regresar al mundo para hacer lo que una niña de 11 años debería estar haciendo”, dijo Jain.

La enfermedad de células falciformes causa una escasez de glóbulos rojos y por lo tanto una deficiencia de oxígeno en el cuerpo. Esto puede causar dolor crónico y otras complicaciones graves, como infección, síndrome torácico agudo y accidente cerebrovascular. Sin oxígeno, cualquier órgano tiene una alta probabilidad de morir.

Jain dijo que la enfermedad generalmente se encuentra en poblaciones como las del Inland Empire, como las poblaciones hispanas y afroamericanas.

Jain dijo que él y su equipo tratan a aproximadamente entre 250 y 300 pacientes con células falciformes en el programa integral de células falciformes del Hospital de Niños, más pacientes que en algunos de los programas más grandes de la costa oeste.

Clara Olmedo, la madre de Valerie, dijo: “En primer lugar, queremos agradecer a Dios. También queremos agradecer al Dr. Jain y todo su equipo de trasplante. Finalmente, gracias al padre de Valerie, hizo todo lo que pudo para salvar su vida y darle salud a través de ser un donante. Mi hija está mucho más animada ahora: ha comenzado a caminar, está comiendo y subiendo de peso, está feliz. Poco a poco está viviendo una vida normal como antes “.

La familia Vargas-Olmedo quiere animar a otras familias que están luchando contra la enfermedad de células falciformes. “Para los padres que ven las noticias de este trasplante y se enfrentan a esta enfermedad, espero que se sientan alentados y sepan que el Hospital de Niños es un gran hospital”, dijo Clara Olmedo. “Hay muchos buenos médicos, profesionales y excelentes enfermeras. Los aliento a hacer más preguntas sobre este procedimiento y nuestra experiencia. Nos han ayudado enormemente y confiamos en ellos “.


Bioss Stem Cells Mexico Logo

Bioss Stem Cells 2018 – Derechos reservados